2015年度 第１回医薬品等臨床研究審査委員会　会議記録の概要

１．　開催日時	2015年4月15日（水）　午後6時〜午後7時15分
２．　開催場所	京都大学医学部附属病院　外来棟5階会議室A
３．　出席者	川上 浩司（委員長 医学研究科教授）、三森 経世（免疫・膠原病内科教授）、 柳田 素子（腎臓内科教授）、松原 和夫（薬剤部教授）、 佐藤 俊哉（医学研究科教授）、中山 健夫（医学研究科教授）、 木村 敦子（法学研究科准教授）、児玉 聡（文学研究科准教授）、 橋本 長平（橋本法律事務所 弁護士）、 木田 聖子（株式会社チャイルドハート 代表取締役）
４．　議　題	１） 2014年度第11回医薬品等臨床研究審査委員会議事録等について ２） 2015年度医薬品等臨床研究について ３） 2015年度医薬品等製造販売後調査について ４） 2015年度医薬品等臨床研究等の変更について ５） 2015年度医師主導治験の変更について ６） その他
配付資料：	(1) 2014年度第11回医薬品等臨床研究審査委員会議事録(案)（事前配付） (2) 2014年度第11回医薬品等臨床研究審査委員会会議記録の概要(案)（事前配付） (3) 2015年度医薬品等臨床研究申込一覧表（第１回）（事前配付) (4) 2015年度医薬品等製造販売後調査申込一覧表（第１回）（事前配付） (5) 2015年度医薬品等臨床研究等変更一覧表（第１回）（事前配付） (6) 2015年度医薬品等製造販売後調査変更一覧表（第１回）（事前配付） (7) 治験審査資料・説明文書（事前配付） (8) 重篤な有害事象発生報告（事前配付） (9) 治験の終了・中止に関する報告 (10) 安全性情報報告一覧（事前配付） (11) 安全性定期報告（事前配付） (12) 2015年度医師主導治験変更等一覧表（第１回）（事前配付） (13) 2015年度医師主導治験安全性情報等に関する報告（事前配付） (14) 2015年度医師主導治験モニタリング結果報告（事前配付） (15) 2015年度医師主導治験監査結果報告（事前配付） (16) 治験実施計画等修正報告書（事前配付）

５．　議　事

１） 川上委員長より、2014年度第11回医薬品等臨床研究審査委員会議事録（案）、会議記録の概要（案）について説明があり、原案通り承認された。 ２） 委員13名のうち10名出席（医学歯学又は薬学以外の領域に属しており、かつ本院と利害関係を有さず、治験審査委員会の設置者とも利害関係を有していない委員4名を含む）により、本委員会は成立した。 ３） 川上委員長より、2014年度第11回医薬品等臨床研究審査委員会における「審査番号1669　課題名　サノフィ株式会社の依頼による中等症から重症のアトピー性皮膚炎成人患者に対するDUPILUMAB単剤療法の有効性及び安全性を検討する第Ⅲ相検証的試験」について、事前に修正内容の確認を行い病院長へ報告したとの説明があった。 ４） 川上委員長より、2014年度第11回医薬品等臨床研究審査委員会における「審査番号1672　課題名　武田薬品工業株式会社の依頼による早期パーキンソン病患者を対象としたTVP-1012の第3相試験」について、事前に修正内容の確認を行い病院長へ報告したとの説明があった。 ５） 川上委員長より、2014年度第11回医薬品等臨床研究審査委員会における「審査番号1674　課題名　武田薬品工業株式会社の依頼によるレボドパ併用下のパーキンソン病の治療における、TVP-1012の第2/3相試験」について、事前に修正内容の確認を行い病院長へ報告したとの説明があった。

６） 審議　－新規申込（医薬品等臨床研究・医薬品治験）について (1) 審査番号 1679　　　　　診療科　循環器内科 課題名 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるステント留置を伴う経皮的冠動脈インターベンション後の非弁膜症性心房細動患者を対象としたダビガトランエテキシラートの第Ⅲb相試験 ・ 提出された資料に基づき、治験実施の妥当性を審議した。 ・ 説明文書の記載について修正指示があった。 上記(1)について、治験実施の妥当性を審議した。 この結果、(1)の審査判定：修正の上で承認する ７） 審議　－新規申込（医薬品等製造販売後調査）について　（省略） ８） 審議　－変更（医薬品等臨床研究等）について (1) 審査番号 1393　　　　　診療科　神経内科 課題名 第一三共株式会社の依頼によるアルツハイマー型認知症患者を対象としたSUN Y7017(メマンチン塩酸塩)の製造販売後臨床試験 変更点等 説明文書、メマリー添付文書 (2) 審査番号 1395　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるRO4368451(Pertuzumab)とRo45-2317(Trastuzumab)の早期乳がんを対象とした第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書、治験薬概要書 ・ 実施計画書、説明文書、治験薬概要書の改訂について審議した。 (3) 審査番号 1423　　　　　診療科　標的治療腫瘍学講座 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたBKM120の第Ⅲ相試験 変更点等 説明文書 (4) 審査番号 1480　　　　　診療科　地域ネットワーク医療部 課題名 バイオジェン・アイデック・ジャパン株式会社の依頼による再発寛解型多発性硬化症を対象とした第Ⅲ相試験 変更点等 治験薬取り扱い･投与方法に関する患者さん向け情報 (5) 審査番号 1518　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による喘息患者を対象としたRO5490255の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 (6) 審査番号 1549　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による潰瘍性大腸炎患者を対象としたMEDI7183の第Ⅱ相試験 変更点等 実施計画書 (7) 審査番号 1579　　　　　診療科　肝胆膵・移植外科 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼によるRAS変異を有する肝細胞癌（HCC）患者を対象としたBAY86-9766（refametinib)の第Ⅱ相試験 変更点等 治験薬概要書、ソラフェニブ添付文書 (8) 審査番号 1590　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 塩野義製薬株式会社の依頼によるS-588410の第2相試験 変更点等 実施計画書 (9) 審査番号 1591　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼によるONO-7643の第Ⅱ相試験 変更点等 治験参加カード (10) 審査番号 1613　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるMPDL3280Aの第Ⅱ相試験 変更点等 治験薬概要書 (11) 審査番号 1623　　　　　診療科　神経内科 課題名 富山化学工業株式会社の依頼によるアルツハイマー型認知症患者を対象としたT-817MAの臨床第Ⅱ相試験 変更点等 実施計画書 (12) 審査番号 1625　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象としたMDV3100（エンザルタミド）の第Ⅲ相試験（製造販売後臨床試験） 変更点等 説明文書 (13) 審査番号 1636　　　　　診療科　肝胆膵・移植外科 課題名 協和発酵キリン株式会社の依頼によるソラフェニブ治療歴を有するc-Met高発現の切除不能肝細胞癌患者を対象としたARQ197（tivantinib）の第Ⅲ相試験 変更点等 治験薬概要書 (14) 審査番号 1653　　　　　診療科　循環器内科 課題名 サノフィ株式会社の依頼による急性冠症候群発症後の患者を対象としたalirocumabの第3相試験 変更点等 被験者の募集手順に関する資料 ・ 被験者の募集手順に関する資料について審議した。 (15) 審査番号 1654　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたAZD9291の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 上記(1)～(15)について、引き続き治験等を実施することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(15)の審査判定：承認する ９） 審議　－変更（医薬品等製造販売後調査）について　（省略） １０） 審議　－重篤な有害事象報告について (1) 審査番号 1484　　　　　診療科　循環器内科 課題名 アボットバスキュラージャパン株式会社の依頼による虚血性心疾患を対象としたAVJ-301と金属製薬剤溶出型ステントとの比較臨床試験 (2) 審査番号 1519　　　　　診療科　臓器移植医療部 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による新規生体肝移植患者を対象としたRAD001（エベロリムス）の第Ⅲ相試験 ・ 治験薬投与開始後に有害事象により入院した症例について報告（第1報、第2報、第3報）があった。 (3) 審査番号 1579　　　　　診療科　肝胆膵・移植外科 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼によるRAS変異を有する肝細胞癌（HCC）患者を対象としたBAY86-9766（refametinib)の第Ⅱ相試験 ・ 治験薬投与開始後に重篤な有害事象により入院期間が延長となった症例について報告（第1報、第2報）があった。 また、同一症例において入院期間が延長となった別の重篤な有害事象の報告（第1報、第2報）があった。 (4) 審査番号 1605　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による肺癌患者を対象としたCH5424802の製造販売後臨床試験 (5) 審査番号 1616　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 日本ストライカー株式会社の依頼による大型及び巨大脳動脈瘤を対象としたSJN1301の多施設共同単一群試験 上記(1)～(5)について、有害事象の内容が報告され、治験等を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(5)の審査判定：承認する １１） 報告　－治験の終了・中止に関する報告について (1) 審査番号 1512　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 ファイザー株式会社の依頼による中等症から重症の潰瘍性大腸炎患者を対象とした寛解導入療法におけるCP-690,550経口剤の多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間試験 ・ 終了 (2) 審査番号 1513　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 ファイザー株式会社の依頼による潰瘍性大腸炎を有する被験者に対する維持療法としてのCP-690,550経口投与の多施設共同、プラセボ対照、無作為化、二重盲検、並行群間比較試験 ・ 終了 (3) 審査番号 1514　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 ファイザー株式会社の依頼による中等症から重症の潰瘍性大腸炎を有する被験者を対象としたCP-690,550の多施設共同非盲検試験 ・ 終了 (4) 審査番号 1517　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたQVA149の第Ⅲ相試験 ・ 終了 (5) 審査番号 1523　　　　　診療科　神経内科 課題名 キッセイ薬品工業株式会社による脊髄小脳変性症患者を対象としたKPS-0373の第Ⅲ相検証試験 ・ 終了 (6) 審査番号 1560　　　　　診療科　神経内科 課題名 アッヴィ合同会社の依頼によるパーキンソン病患者を対象とした、ABT-SLV187の第Ⅲ相試験 ・ 終了 (7) 審査番号 1595　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による骨髄線維症の患者を対象としたINC424(Ruxolitinib)の製造販売後臨床試験 ・ 終了 (8) 審査番号 1604　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 関節リウマチ患者を対象としたCT-P13第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験の継続投与試験（製造販売後臨床試験） ・ 終了 (9) 審査番号 1612　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 第一三共株式会社の依頼による脳血管撮影を受ける患者を対象としたGE-145の第Ⅱ相試験 ・ 終了 １２） 審議　―安全性情報等に関する報告について ・ 治験事務局より、海外及び国内の治験・製造販売後臨床試験における有害事象及び措置・研究報告の安全性情報について、安全性報告一覧（6203件）に基づき説明があった。 ・ 治験事務局より、定期報告（5件）について「治験薬重篤副作用定期報告書」および「重篤副作用等症例の発現状況一覧」に基づき説明があった。 (1) 審査番号 1264　　　　　診療科　標的治療腫瘍学講座 課題名 第一三共株式会社の依頼による早期乳癌女性患者を対象としたデノスマブの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (2) 審査番号 1327　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたRO5304020とRO4368541(ペルツズマブ)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (3) 審査番号 1339　　　　　診療科　循環器内科 課題名 アボット バスキュラー ジャパン株式会社の依頼による虚血性心疾患を対象としたBVSの臨床試験 内容 当該治験機器による副作用･不具合 (4) 審査番号 1393　　　　　診療科　神経内科 課題名 第一三共株式会社の依頼によるアルツハイマー型認知症患者を対象としたSUN Y7017(メマンチン塩酸塩)の製造販売後臨床試験 内容 当該試験薬による副作用 (5) 審査番号 1395　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるRO4368451(Pertuzumab)とRo45-2317(Trastuzumab)の早期乳がんを対象とした第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (6) 審査番号 1396　　　　　診療科　循環器内科 課題名 日本新薬株式会社の依頼によるNS-304の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (7) 審査番号 1402　　　　　診療科　循環器内科 課題名 日本新薬株式会社の依頼によるNS-304の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (8) 審査番号 1423　　　　　診療科　標的治療腫瘍学講座 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたBKM120の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、定期報告 ・ 当該治験薬による副作用については「説明文書変更で対応」との判断が責任医師より示されているが、今回の審査委員会で審査したとの報告があった。 (9) 審査番号 1424　　　　　診療科　循環器内科 課題名 ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社依頼による動脈硬化性病変を有する患者を対象としたBSJ001Sの前向き多施設共同試験 内容 当該治験機器による副作用･不具合 (10) 審査番号 1428　　　　　診療科　皮膚科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による乾癬患者を対象としたLY2439821の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (11) 審査番号 1442　　　　　診療科　循環器内科 課題名 日本新薬株式会社の依頼による肺動脈性肺高血圧症（PAH)患者を対象としたACT-064992（Macitentan)の第Ⅱ/Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (12) 審査番号 1459　　　　　診療科　神経内科 課題名 ユーシービージャパン株式会社の依頼による部分発作を有するてんかん患者を対象としたSPM927（LACOSAMIDE）の第Ⅲ相（長期試験）試験 内容 当該治験薬による副作用 (13) 審査番号 1480　　　　　診療科　地域ネットワーク医療部 課題名 バイオジェン・アイデック・ジャパン株式会社の依頼による再発寛解型多発性硬化症を対象とした第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (14) 審査番号 1483　　　　　診療科　臨床腫瘍薬理学講座 課題名 大鵬薬品工業株式会社の依頼によるABI-007の胃癌患者を対象とした第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (15) 審査番号 1484　　　　　診療科　循環器内科 課題名 アボットバスキュラージャパン株式会社の依頼による虚血性心疾患を対象としたAVJ-301と金属製薬剤溶出型ステントとの比較臨床試験 内容 当該治験機器による副作用･不具合 (16) 審査番号 1485　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による未治療の進行期中高悪性度非ホジキンリンパ腫を対象としたRG7159（RO5072759）第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (17) 審査番号 1493　　　　　診療科　循環器内科 課題名 日本新薬株式会社の依頼によるNS-304の第Ⅱ相長期継続投与試験 内容 当該治験薬による副作用 (18) 審査番号 1518　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による喘息患者を対象としたRO5490255の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (19) 審査番号 1519　　　　　診療科　臓器移植医療部 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による新規生体肝移植患者を対象としたRAD001（エベロリムス）の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (20) 審査番号 1520　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アステラス製薬依頼の前立腺癌を対象とするASP3550の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (21) 審査番号 1521　　　　　診療科　小児科 課題名 藤本製薬株式会社の依頼による中心静脈栄養療法施行中のセレン欠乏を示す患者を対象としたFPF3400の第Ⅲ相試験 内容 定期報告 (22) 審査番号 1522　　　　　診療科　小児科 課題名 藤本製薬株式会社の依頼による中心静脈栄養療法施行中のセレンの補充を必要とする患者を対象としたFPF3400の第Ⅲ相長期投与試験 内容 定期報告 (23) 審査番号 1524　　　　　診療科　神経内科 課題名 キッセイ薬品工業株式会社による脊髄小脳変性症患者を対象としたKPS-0373の長期継続投与試験 内容 定期報告 (24) 審査番号 1537　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による小児CML患者におけるAMN107（ニロチニブ）の有効性・安全性に関する第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (25) 審査番号 1549　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による潰瘍性大腸炎患者を対象としたMEDI7183の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (26) 審査番号 1561　　　　　診療科　糖尿病・内分泌・栄養内科 課題名 ノボ　ノルディスク　ファーマ株式会社の依頼による食事運動療法の2型糖尿病患者を対象としたNN9535の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (27) 審査番号 1573　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による早期乳癌患者を対象としたRO5304020とRO4368451の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (28) 審査番号 1579　　　　　診療科　肝胆膵・移植外科 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼によるRAS変異を有する肝細胞癌（HCC）患者を対象としたBAY86-9766（refametinib)の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (29) 審査番号 1594　　　　　診療科　眼科 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼によるポリープ状脈絡膜血管症患者を対象としたアフリベルセプトの第Ⅳ相試験 内容 当該試験薬による副作用 (30) 審査番号 1603　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による遺伝性周期性発熱症候群（TRAPS，HIDS，又はcrFMF）患者を対象としたACZ885（カナキヌマブ）の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (31) 審査番号 1605　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による肺癌患者を対象としたCH5424802の製造販売後臨床試験 内容 研究報告 (32) 審査番号 1610　　　　　診療科　神経内科 課題名 アッヴィ合同会社の依頼によるパーキンソン病患者を対象としたABT-SLV187の第Ⅲ相試験（長期継続投与試験） 内容 当該治験薬による副作用、当該治験機器による副作用･不具合 (33) 審査番号 1611　　　　　診療科　標的治療腫瘍学講座 課題名 ファイザー株式会社の依頼による1st line ER陽性HER2陰性乳癌患者を対象としたPD-0332991の国内第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (34) 審査番号 1613　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるMPDL3280Aの第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (35) 審査番号 1614　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 ヤンセンファーマ株式会社の依頼によるPCI-32765の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (36) 審査番号 1621　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による高安動脈炎患者を対象としたMRA-SCの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (37) 審査番号 1623　　　　　診療科　神経内科 課題名 富山化学工業株式会社の依頼によるアルツハイマー型認知症患者を対象としたT-817MAの臨床第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (38) 審査番号 1625　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象としたMDV3100（エンザルタミド）の第Ⅲ相試験（製造販売後臨床試験） 内容 当該試験薬による副作用、使用上の注意改訂のお知らせ ・ 使用上の注意改訂のお知らせについては、「説明文書変更で対応」との判断が責任医師より示されているが、今回の審査委員会で審議された旨の報告があった。 (39) 審査番号 1636　　　　　診療科　肝胆膵・移植外科 課題名 協和発酵キリン株式会社の依頼によるソラフェニブ治療歴を有するc-Met高発現の切除不能肝細胞癌患者を対象としたARQ197（tivantinib）の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、定期報告 (40) 審査番号 1645　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼によるリウマチ患者を対象とするASP015Kの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (41) 審査番号 1646　　　　　診療科　リウマチ性疾患制御学講座 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼によるリウマチ患者を対象とするASP015Kの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (42) 審査番号 1650　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による進行・転移性乳癌患者を対象としたフルベストラント単剤又はLY2835219併用の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (43) 審査番号 1653　　　　　診療科　循環器内科 課題名 サノフィ株式会社の依頼による急性冠症候群発症後の患者を対象としたalirocumabの第3相試験 内容 当該治験薬による副作用 (44) 審査番号 1654　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたAZD9291の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ 当該治験薬による副作用については「治験実施計画書、説明文書変更で対応」との判断が責任医師より示されているが、次回以降の審査委員会で審議予定であるとの報告があった。 (45) 審査番号 1659　　　　　診療科　臨床研究総合センター　開発企画部 課題名 大鵬薬品工業株式会社の依頼による胃癌患者を対象としたTAS-118/L-OHPの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (46) 審査番号 1660　　　　　診療科　循環器内科 課題名 日本新薬株式会社の依頼による肺動脈性肺高血圧症（PAH)患者を対象としたACT-064992（Macitentan)の第Ⅱ/Ⅲ相試験（製造販売後臨床試験） 内容 当該試験薬による副作用 (47) 審査番号 1665　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による局所再発又は転移性乳癌患者を対象とした非ステロイド性アロマターゼ阻害剤単剤又はLY2835219併用の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 上記(1)～(47)について、治験等を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(47)の審査判定：承認する １３） 迅速　－変更（医薬品等臨床研究等）について (1) 審査番号 1650　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による進行・転移性乳癌患者を対象としたフルベストラント単剤又はLY2835219併用の第Ⅲ相試験 変更点等 分担医師 2015年3月31日迅速審査承認済み　（承認） １４） 迅速　－変更（医薬品等製造販売後調査）について　（省略） １５） 審議　－医師主導治験　変更について (1) 審査番号 K015　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 鈴木栄治によるRO4368451及びRO5304020の第2相試験 変更点等 治験分担医師 (2) 審査番号 K017　　　　　診療科　標的治療腫瘍学講座 課題名 自ら治験を実施する者 石黒洋によるホルモン受容体陽性HER2陰性原発性乳癌患者に対するPD-0332991(palbociclib)の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書 ・ 実施計画書、説明文書の改訂について審議した。 上記(1)、(2)について、引き続き治験を実施することの妥当性を審議した。 この結果、(1)、(2)の審査判定：承認する １６） 審議　－医師主導治験　安全性情報等に関する報告について (1) 審査番号 K015　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 鈴木栄治によるRO4368451及びRO5304020の第2相試験 内容 当該治験薬による副作用、治験薬提供者から入手した安全性情報（外国症例・国内症例） (2) 審査番号 K017　　　　　診療科　標的治療腫瘍学講座 課題名 自ら治験を実施する者 石黒洋によるホルモン受容体陽性HER2陰性原発性乳癌患者に対するPD-0332991(palbociclib)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 上記(1)、(2)について、治験を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)、(2)の審査判定：承認する １７） 審議　－医師主導治験　モニタリング結果報告について (1) 審査番号 K012　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 自ら治験を実施する者 荒川芳輝によるITK-1の第Ⅲ相プラセボ対照二重盲検比較試験 (2) 審査番号 K014　　　　　診療科　耳鼻咽喉科 課題名 自ら治験を実施する者 平野滋による声帯瘢痕患者に対するKP-100LIの第Ⅰ/Ⅱ相試験 (3) 審査番号 K015　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 鈴木栄治によるRO4368451及びRO5304020の第2相試験 上記(1)～(3)について、モニタリング報告内容の確認が行われた。 この結果、(1)～(3)の審査判定：承認する １８） 審議　－医師主導治験　監査結果報告について (1) 審査番号 K008　　　　　診療科　産科婦人科 課題名 自ら治験を実施する者 濵西潤三による●●●●●●●●の第Ⅱ相試験 ・ （川上委員長は、審議及び採決に不参加） ・ 治験終了時の監査結果報告について審議した。 上記(1)について、監査報告内容の確認が行われた。 この結果、(1)の審査判定：承認する

１９） その他 (1) 2015年度第2回医薬品等臨床研究審査委員会について ・ 次回の審査委員会は2015年5月18日（月）午後6時から開催することとした。