2017年度 第９回医薬品等臨床研究審査委員会　会議記録の概要

１．　開催日時	2018年1月15日（月）午後6時〜午後7時15分
２．　開催場所	京都大学医学部附属病院　外来棟5階会議室A
３．　出席者	川上 浩司（委員長 医学研究科教授）、三森 経世（免疫・膠原病内科教授）、 坂井 義治（消化管外科教授）、伊達 洋至（呼吸器外科教授）、 松原 和夫（薬剤部教授）、井川 順子（看護部看護部長）、 中山 健夫（医学研究科教授）、 森田 智視（臨床研究総合センターデータサイエンス部教授）、 伊勢田 哲治（文学研究科准教授）、 田村 展靖（田村展靖法律事務所 弁護士）
４．　議　題	１） 2017年度第8回医薬品等臨床研究審査委員会議事録等について ２） 2017年度医薬品等臨床研究について ３） 2017年度医薬品等製造販売後調査について ４） 2017年度医薬品等臨床研究等の変更について ５） 2017年度医師主導治験の変更について ６） その他
配付資料：	(1) 2017年度第8回医薬品等臨床研究審査委員会議事録(案)（事前配付） (2) 2017年度第8回医薬品等臨床研究審査委員会会議記録の概要(案)（事前配付） (3) 2017年度医薬品等臨床研究申込一覧表（第９回）（事前配付) (4) 2017年度医薬品等製造販売後調査申込一覧表（第９回）（事前配付） (5) 2017年度医薬品等臨床研究等変更一覧表（第９回）（事前配付） (6) 2017年度医薬品等製造販売後調査変更一覧表（第９回）（事前配付） (7) 治験審査資料・説明文書（事前配付） (8) 治験等に関する要望書（事前配付） (9) 重篤な有害事象発生報告（事前配付） (10) 治験の終了・中止に関する報告 (11) 安全性情報報告一覧（事前配付） (12) 安全性年次報告（事前配付） (13) 2017年度医師主導治験変更等一覧表（第９回）（事前配付） (14) 2017年度医師主導治験安全性情報等に関する報告（事前配付） (15) 2017年度医師主導治験モニタリング結果報告（事前配付） (16) 2017年度医師主導治験監査結果報告（事前配付） (17) 治験実施計画等修正報告書（事前配付）

５．　議　事

１） 川上委員長より、2017年度第8回医薬品等臨床研究審査委員会議事録（案）、会議記録の概要（案）について説明があり、原案通り承認された。 ２） 委員13名のうち10名出席（医学歯学又は薬学以外の領域に属しており、かつ本院と利害関係を有さず、治験審査委員会の設置者とも利害関係を有していない委員2名を含む）により、本委員会は成立した。 ３） 川上委員長より、2017年度第8回医薬品等臨床研究審査委員会における「審査番号K038　課題名　自ら治験を実施する者　野田和男による下腿難治性皮膚潰瘍に対するP47K-WASの医師主導治験」について、事前に修正内容の確認を行い病院長へ報告したとの説明があった。

４） 審議　－新規申込（医薬品等臨床研究・医薬品治験）について (1) 審査番号 1929　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼によるリンパ節転移陽性、ホルモン受容体陽性、HER2陰性の再発高リスク早期乳癌患者を対象としたアベマシクリブ(LY2835219)の第Ⅲ相試験 ・ 提出された資料に基づき、治験実施の妥当性を審議した。 ・ 治験デザインについての回答書を提出するように指示があった。 (2) 審査番号 1930　　　　　診療科　神経内科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による早期アルツハイマー病患者を対象としたLY3314814(AZD3293)の第Ⅲ相試験 ・ 提出された資料に基づき、治験実施の妥当性を審議した。 ・ 説明文書の記載について修正指示があった。 (3) 審査番号 1931　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 アッヴィ合同会社の依頼による生物学的製剤に対して効果不十分又は不耐容である中等症から重症の活動性クローン病患者を対象としたUpadacitinib(ABT-494)の第Ⅲ相試験 ・ 提出された資料に基づき、治験実施の妥当性を審議した。 ・ 説明文書の記載について修正指示があった。 ・ 治験薬についての回答書を提出するように指示があった。 (4) 審査番号 1932　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 アッヴィ合同会社の依頼による生物学的製剤での治療失敗歴のない活動性クローン病患者を対象としたUpadacitinib(ABT-494)の第Ⅲ相試験 ・ 提出された資料に基づき、治験実施の妥当性を審議した。 ・ 説明文書の記載について修正指示があった。 (5) 審査番号 1933　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 アッヴィ合同会社の依頼によるM14-431試験又はM14-433試験を完了した活動性クローン病患者を対象としたupadacitinib(ABT-494)の第Ⅲ相試験 ・ 提出された資料に基づき、治験実施の妥当性を審議した。 ・ 説明文書の記載について修正指示があった。 ・ 治験デザインについての回答書を提出するように指示があった。 上記(1)～(5)について、治験実施の妥当性を審議した。 この結果、(1)～(5)の審査判定：修正の上で承認する ５） 審議　－新規申込（医薬品等製造販売後調査）について　（省略） ６） 審議　－変更（医薬品等臨床研究等）について (1) 審査番号 1138　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 パレクセル・インターナショナル株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたNeratinib(HKI-272)の第Ⅲ相試験(3004-WW) 変更点等 治験薬概要書、分担医師 (2) 審査番号 1386　　　　　診療科　循環器内科 課題名 テルモ株式会社の依頼による虚血性心疾患を対象としたTCD-10023の多施設共同比較試験 変更点等 契約書（期間） (3) 審査番号 1395　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるRO4368451(Pertuzumab)とRo45-2317(Trastuzumab)の早期乳がんを対象とした第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 (4) 審査番号 1424　　　　　診療科　循環器内科 課題名 ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社依頼による動脈硬化性病変を有する患者を対象としたBSJ001Sの前向き多施設共同試験 変更点等 実施計画書 (5) 審査番号 1485　　　　　診療科　血液内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による未治療の進行期中高悪性度非ホジキンリンパ腫を対象としたRG7159（RO5072759）第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 (6) 審査番号 1537　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による小児CML患者におけるAMN107（ニロチニブ）の有効性・安全性に関する第Ⅱ相試験 変更点等 契約書（期間） (7) 審査番号 1613　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるMPDL3280Aの第Ⅱ相試験 変更点等 説明文書、治験薬概要書、分担医師 (8) 審査番号 1625　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象としたMDV3100（エンザルタミド）の第Ⅲ相試験（製造販売後臨床試験） 変更点等 実施計画書 (9) 審査番号 1665　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による局所再発又は転移性乳癌患者を対象とした非ステロイド性アロマターゼ阻害剤単剤又はLY2835219併用の第Ⅲ相試験 変更点等 治験薬概要書 (10) 審査番号 1709　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 MSD株式会社の依頼によるMK-3475の第Ⅱ相試験 変更点等 添付文書 (11) 審査番号 1710　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者（非扁平上皮癌）を対象としたMPDL3280Aの第Ⅲ相試験 変更点等 説明文書、治験薬概要書、分担医師 (12) 審査番号 1715　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 センチュリーメディカル株式会社の依頼による乳癌患者の抗悪性腫瘍薬投与に伴う脱毛に対するPAX-15の群間比較試験 変更点等 実施計画書 (13) 審査番号 1722　　　　　診療科　周産母子診療部 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による卵巣がんを対象としたONO-4538のⅢ相試験 変更点等 被験者の募集手順に関する資料 (14) 審査番号 1723　　　　　診療科　腫瘍内科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による食道がんを対象としたONO-4538の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 (15) 審査番号 1748　　　　　診療科　循環器内科 課題名 アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社の依頼による高コレステロール血症患者を対象としたエボロクマブの第Ⅲ相試験 変更点等 分担医師 (16) 審査番号 1766　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による肺癌患者を対象としたAtezolizumab（MPDL3280A）の第III相試験 変更点等 説明文書、治験薬概要書 (17) 審査番号 1789　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象としたAtezolizumabの第Ⅲ相試験 変更点等 治験薬概要書、分担医師 (18) 審査番号 1797　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたMPDL3280A（アテゾリズマブ）の第Ⅲ相試験 変更点等 説明文書、治験薬概要書 (19) 審査番号 1803　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 MSD株式会社の依頼による切除不能の局所再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌の化学療法未治療患者を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験 変更点等 添付文書 (20) 審査番号 1814　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による筋層浸潤性尿路上皮癌患者を対象としたMPDL3280Aの第Ⅲ相臨床試験 変更点等 治験薬概要書 (21) 審査番号 1828　　　　　診療科　臨床研究総合センター　開発企画部 課題名 株式会社ビーエムジーの依頼による呼吸器外科手術における気漏閉鎖に対するBMG-2015の探索的治験 変更点等 分担医師 (22) 審査番号 1837　　　　　診療科　神経内科 課題名 協和発酵キリン株式会社の依頼によるKW-6356の前期第Ⅱ相臨床試験 変更点等 契約書（期間） (23) 審査番号 1838　　　　　診療科　血液内科 課題名 ｸｲﾝﾀｲﾙｽﾞ・ﾄﾗﾝｽﾅｼｮﾅﾙ・ｼﾞｬﾊﾟﾝ株式会社の依頼による再発又は難治性末梢性成人T細胞リンパ腫を対象としたHBI-8000の第2b相試験 変更点等 実施計画書、説明文書 (24) 審査番号 1839　　　　　診療科　血液内科 課題名 ｸｲﾝﾀｲﾙｽﾞ・ﾄﾗﾝｽﾅｼｮﾅﾙ・ｼﾞｬﾊﾟﾝ株式会社の依頼による再発又は難治性成人T細胞リンパ腫を対象としたHBI-8000の第2b相試験 変更点等 実施計画書、説明文書 (25) 審査番号 1852　　　　　診療科　血液内科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による急性骨髄性白血病患者を対象としたASP2215の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 (26) 審査番号 1853　　　　　診療科　腎臓内科 課題名 株式会社富士薬品の依頼による痛風を含む高尿酸血症患者を対象としたFYU-981の第Ⅲ相試験 変更点等 分担医師 (27) 審査番号 1858　　　　　診療科　皮膚科 課題名 アッヴィ合同会社の依頼による中等度から重度の慢性局面型乾癬患者を対象としたrisankizumabの安全性及び有効性を評価する多施設共同，非盲検試験（第Ⅲ相） 変更点等 治験薬概要書 (28) 審査番号 1860　　　　　診療科　皮膚科 課題名 MSD株式会社の依頼による悪性黒色腫患者を対象としたMK-3475とINCB024360の併用療法の第Ⅲ相試験 変更点等 治験薬概要書 (29) 審査番号 1866　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたAZD2281の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 (30) 審査番号 1874　　　　　診療科　周産母子診療部 課題名 中外製薬株式会社の依頼による卵巣癌，卵管癌又は原発性腹膜癌患者を対象としたAtezolizumab（MPDL3280A）の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書、治験薬概要書 (31) 審査番号 1875　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による進展型SCLC患者に対する一次治療におけるデュルバルマブとトレメリムマブの第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、治験薬概要書 (32) 審査番号 1879　　　　　診療科　がん薬物治療科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による食道がん患者を対象としたニボルマブとイピリムマブの第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書、分担医師、責任医師、治験参加カード (33) 審査番号 1880　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 協和発酵キリン株式会社の依頼による進行・再発乳癌患者を対象としたKHK2375の第Ⅱ相臨床試験 変更点等 説明文書 (34) 審査番号 1891　　　　　診療科　神経内科 課題名 サノフィ株式会社の依頼によるGZ/SAR402671の第Ⅱ相試験 変更点等 分担医師、契約書（提供物品内訳書） (35) 審査番号 1897　　　　　診療科　眼科 課題名 ノバルティス　ファーマ株式会社の依頼による視力障害を伴う糖尿病黄斑浮腫を有する患者を対象としたラニビズマブの第Ⅳ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書 (36) 審査番号 1926　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象とした、ATEZOLIZUMABの製造販売後臨床試験 変更点等 説明文書 上記(1)～(36)について、引き続き治験等を実施することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(36)の審査判定：承認する ７） 審議　－変更（医薬品等製造販売後調査）について　（省略） ８） 審議　－要望書について (1) 審査番号 1732　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるALL小児患者を対象としたCTL019の第Ⅱ相試験 (2) 審査番号 1895　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 Myovant社(治験国内管理人：株式会社新日本科学PPD)の依頼による進行性前立腺癌の男性患者を対象としたRelugolixの安全性と有効性を評価するための第3相試験 上記(1)、(2)について、要望書内容の妥当性を審議した。 この結果、(1)、(2)の審査判定：承認する ９） 審議　－重篤な有害事象報告について (1) 審査番号 1138　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 パレクセル・インターナショナル株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたNeratinib(HKI-272)の第Ⅲ相試験(3004-WW) (2) 審査番号 1484　　　　　診療科　循環器内科 課題名 アボットバスキュラージャパン株式会社の依頼による虚血性心疾患を対象としたAVJ-301と金属製薬剤溶出型ステントとの比較臨床試験 ・ 試験機器留置後に重篤な有害事象のために入院した症例について報告（第1報、第2報）があった。 (3) 審査番号 1587　　　　　診療科　循環器内科 課題名 テルモ株式会社の依頼による虚血性心疾患を対象としたTCD-10023（SV）の臨床試験 ・ 試験機器留置後に重篤な有害事象のために入院した症例について報告（第2報、第3報）があった。 ・ 同じ症例において発生した、重篤な有害事象（第1報、第2報）について報告があった。 (4) 審査番号 1732　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるALL小児患者を対象としたCTL019の第Ⅱ相試験 (5) 審査番号 1806　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 テルモ株式会社の依頼による頸動脈狭窄症患者を対象としたTCD-15152の多施設共同国内第Ⅲ相試験 (6) 審査番号 1827　　　　　診療科　糖尿病・内分泌・栄養内科 課題名 ノボ ノルディスク ファーマ株式会社の依頼による日本人2型糖尿病患者を対象としたNN9924［セマグルチド（経口投与）］の第3a相臨床試験（経口糖尿病薬併用） (7) 審査番号 1906　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 第一三共株式会社の依頼による●●●●の第1相試験 ・ 治験薬投与開始後に重篤な有害事象のために入院した症例について報告（第1報、第2報、第3報）があった。 上記(1)～(7)について、有害事象の内容が報告され、治験等を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(7)の審査判定：承認する １０） 報告　－治験の終了・中止に関する報告について (1) 審査番号 1611　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ファイザー株式会社の依頼による1st line ER陽性HER2陰性乳癌患者を対象としたPD-0332991の国内第Ⅱ相試験 ・ 終了 (2) 審査番号 1636　　　　　診療科　肝胆膵・移植外科 課題名 協和発酵キリン株式会社の依頼によるソラフェニブ治療歴を有するc-Met高発現の切除不能肝細胞癌患者を対象としたARQ197（tivantinib）の第Ⅲ相試験 ・ 終了 (3) 審査番号 1701　　　　　診療科　神経内科 課題名 大日本住友製薬株式会社の依頼によるパーキンソニズムを伴うレビー小体型認知症患者を対象としたAD-810Nの検証的試験〔第3相試験〕 ・ 終了 (4) 審査番号 1728　　　　　診療科　循環器内科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による慢性心不全を対象としたONO-1162の第Ⅲ相試験 ・ 終了 １１） 審議　―安全性情報等に関する報告について ・ 治験事務局より、海外及び国内の治験・製造販売後臨床試験における有害事象及び措置・研究報告の安全性情報について、安全性報告一覧（7044件）に基づき説明があった。 ・ 治験事務局より、年次報告（7件）について「治験安全性最新報告概要」および「国内重篤副作用等症例の発現状況一覧」に基づき説明があった。 (1) 審査番号 1264　　　　　診療科　手術部 課題名 第一三共株式会社の依頼による早期乳癌女性患者を対象としたデノスマブの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告、年次報告 (2) 審査番号 1395　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるRO4368451(Pertuzumab)とRo45-2317(Trastuzumab)の早期乳がんを対象とした第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、年次報告 (3) 審査番号 1424　　　　　診療科　循環器内科 課題名 ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社依頼による動脈硬化性病変を有する患者を対象としたBSJ001Sの前向き多施設共同試験 内容 当該試験機器による副作用・不具合 (4) 審査番号 1485　　　　　診療科　血液内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による未治療の進行期中高悪性度非ホジキンリンパ腫を対象としたRG7159（RO5072759）第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (5) 審査番号 1537　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による小児CML患者におけるAMN107（ニロチニブ）の有効性・安全性に関する第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用、研究報告 (6) 審査番号 1573　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による早期乳癌患者を対象としたRO5304020とRO4368451の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (7) 審査番号 1587　　　　　診療科　循環器内科 課題名 テルモ株式会社の依頼による虚血性心疾患を対象としたTCD-10023（SV）の臨床試験 内容 当該試験機器による副作用・不具合 (8) 審査番号 1613　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるMPDL3280Aの第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (9) 審査番号 1625　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象としたMDV3100（エンザルタミド）の第Ⅲ相試験（製造販売後臨床試験） 内容 当該試験薬による副作用 (10) 審査番号 1645　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼によるリウマチ患者を対象とするASP015Kの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (11) 審査番号 1646　　　　　診療科　リウマチ性疾患先進医療学講座 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼によるリウマチ患者を対象とするASP015Kの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (12) 審査番号 1651　　　　　診療科　手術部 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による原発性乳癌患者を対象としたAZD2281の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (13) 審査番号 1653　　　　　診療科　循環器内科 課題名 サノフィ株式会社の依頼による急性冠症候群発症後の患者を対象としたalirocumabの第3相試験 内容 当該治験薬による副作用 (14) 審査番号 1659　　　　　診療科　腫瘍内科 課題名 大鵬薬品工業株式会社の依頼による胃癌患者を対象としたTAS-118/L-OHPの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） (15) 審査番号 1671　　　　　診療科　神経内科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼によるアルツハイマー病患者を対象としたAZD3293の第2/3相試験 内容 当該治験薬による副作用 (16) 審査番号 1708　　　　　診療科　皮膚科 課題名 サノフィ株式会社依頼による先行するDupilumab臨床試験に参加していたアトピー性皮膚炎患者を対象としたDupilumabの非盲検試験（第Ⅲ相） 内容 当該治験薬による副作用、年次報告 (17) 審査番号 1710　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者（非扁平上皮癌）を対象としたMPDL3280Aの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (18) 審査番号 1713　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼によるONO-4538の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (19) 審査番号 1714　　　　　診療科　肝胆膵・移植外科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による肝細胞癌患者を対象としたLY3009806(ラムシルマブ)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (20) 審査番号 1722　　　　　診療科　周産母子診療部 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による卵巣がんを対象としたONO-4538のⅢ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (21) 審査番号 1723　　　　　診療科　腫瘍内科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による食道がんを対象としたONO-4538の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (22) 審査番号 1730　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による、治療歴のないEGFR遺伝子変異を有する転移性非小細胞肺癌患者を対象としてエルロチニブとLY3009806（ラムシルマブ）の併用療法とエルロチニブとプラセボの併用療法とを比較する多施設共同無作為化二重盲検第Ⅰb/Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (23) 審査番号 1731　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるCD19を発現する悪性腫瘍患者を対象としたアフェレーシス試験（第Ⅱ相） 内容 当該再生医療等製品による副作用 (24) 審査番号 1732　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるALL小児患者を対象としたCTL019の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用、当該再生医療等製品による副作用 (25) 審査番号 1746　　　　　診療科　リウマチ性疾患先進医療学講座 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたASP015Kの第Ⅲ相継続投与試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (26) 審査番号 1747　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による切除不能なステージIV 膀胱尿路上皮癌患者に対するMEDI4736及びtremelimumabの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (27) 審査番号 1763　　　　　診療科　臓器移植医療部 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による日本人生体肝移植患者を対象としたRAD001（エベロリムス）の第Ⅲ相継続投与試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (28) 審査番号 1764　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象としたエンザルタミドの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (29) 審査番号 1772　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による膠芽腫を対象としたONO-4538（ニボルマブ）の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (30) 審査番号 1773　　　　　診療科　臨床腫瘍薬理学・緩和医療学講座 課題名 バクスアルタ株式会社によるBAX2398の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (31) 審査番号 1774　　　　　診療科　神経内科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼によるONO-2370の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (32) 審査番号 1775　　　　　診療科　地域医療システム学講座 課題名 日本新薬株式会社の依頼による慢性血栓塞栓性肺高血圧症患者を対象としたNS-304（セレキシパグ）の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (33) 審査番号 1781　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼によるONO-4538の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (34) 審査番号 1789　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象としたAtezolizumabの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (35) 審査番号 1790　　　　　診療科　周産母子診療部 課題名 ファイザー株式会社の依頼による未治療の卵巣癌を対象としたavelumabの第３相試験 内容 当該治験薬による副作用 (36) 審査番号 1797　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたMPDL3280A（アテゾリズマブ）の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (37) 審査番号 1803　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 MSD株式会社の依頼による切除不能の局所再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌の化学療法未治療患者を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、年次報告 (38) 審査番号 1806　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 テルモ株式会社の依頼による頸動脈狭窄症患者を対象としたTCD-15152の多施設共同国内第Ⅲ相試験 内容 当該治験機器による副作用･不具合 (39) 審査番号 1814　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による筋層浸潤性尿路上皮癌患者を対象としたMPDL3280Aの第Ⅲ相臨床試験 内容 当該治験薬による副作用 (40) 審査番号 1822　　　　　診療科　皮膚科 課題名 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症～重症の慢性局面型乾癬日本人患者を対象としたBI 655066（risankizumab）とプラセボの比較試験（第Ⅱ/Ⅲ相） 内容 当該治験薬による副作用 (41) 審査番号 1823　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼によるCAB療法中に再燃した去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたエンザルタミドの製造販売後臨床試験 内容 当該試験薬による副作用 (42) 審査番号 1827　　　　　診療科　糖尿病・内分泌・栄養内科 課題名 ノボ ノルディスク ファーマ株式会社の依頼による日本人2型糖尿病患者を対象としたNN9924［セマグルチド（経口投与）］の第3a相臨床試験（経口糖尿病薬併用） 内容 当該治験薬による副作用 (43) 審査番号 1837　　　　　診療科　神経内科 課題名 協和発酵キリン株式会社の依頼によるKW-6356の前期第Ⅱ相臨床試験 内容 当該治験薬による副作用 (44) 審査番号 1852　　　　　診療科　血液内科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による急性骨髄性白血病患者を対象としたASP2215の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (45) 審査番号 1854　　　　　診療科　血液内科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるステロイド抵抗性急性移植片対宿主病患者を対象としたINC424（ルキソリチニブ）の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (46) 審査番号 1858　　　　　診療科　皮膚科 課題名 アッヴィ合同会社の依頼による中等度から重度の慢性局面型乾癬患者を対象としたrisankizumabの安全性及び有効性を評価する多施設共同，非盲検試験（第Ⅲ相） 内容 当該治験薬による副作用 (47) 審査番号 1860　　　　　診療科　皮膚科 課題名 MSD株式会社の依頼による悪性黒色腫患者を対象としたMK-3475とINCB024360の併用療法の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、年次報告 (48) 審査番号 1863　　　　　診療科　リウマチ性疾患先進医療学講座 課題名 ギリアド・サイエンシズ株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたFilgotinibの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (49) 審査番号 1864　　　　　診療科　リウマチ性疾患先進医療学講座 課題名 ギリアド・サイエンシズ株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたFilgotinibの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (50) 審査番号 1865　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼によるONO-4538 非扁平上皮非小細胞肺がんに対する第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (51) 審査番号 1866　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたAZD2281の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (52) 審査番号 1867　　　　　診療科　皮膚科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による悪性黒色腫患者を対象としたPDR001の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (53) 審査番号 1873　　　　　診療科　腫瘍内科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による胃がん患者を対象としたONO-4538第Ⅱ／Ⅲ相多施設共同無作為化試験 内容 当該治験薬による副作用 (54) 審査番号 1875　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による進展型SCLC患者に対する一次治療におけるデュルバルマブとトレメリムマブの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (55) 審査番号 1878　　　　　診療科　臓器移植医療部 課題名 ギリアド・サイエンシズ株式会社の依頼による非代償期C型肝硬変を対象としたソホスブビル/velpatasvir固定用量配合錠の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (56) 審査番号 1879　　　　　診療科　がん薬物治療科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による食道がん患者を対象としたニボルマブとイピリムマブの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (57) 審査番号 1880　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 協和発酵キリン株式会社の依頼による進行・再発乳癌患者を対象としたKHK2375の第Ⅱ相臨床試験 内容 当該治験薬による副作用 (58) 審査番号 1881　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 アッヴィ合同会社の依頼によるABT-414の第Ⅰ/Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用、年次報告 (59) 審査番号 1891　　　　　診療科　神経内科 課題名 サノフィ株式会社の依頼によるGZ/SAR402671の第Ⅱ相試験 内容 年次報告 (60) 審査番号 1892　　　　　診療科　血液内科 課題名 ノバルティス　ファーマ株式会社の依頼による副腎皮質ステロイド抵抗性慢性移植片対宿主病患者を対象としたINC424（ルキソリチニブ）の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (61) 審査番号 1893　　　　　診療科　臨床腫瘍薬理学・緩和医療学講座 課題名 大日本住友製薬株式会社の依頼による転移性膵がん患者を対象としたBBI608（ナパブカシン）とnab-パクリタキセル＋ゲムシタビン併用の第3相試験 内容 当該治験薬による副作用 (62) 審査番号 1894　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼によるONO-4059の第Ⅰ／Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (63) 審査番号 1908　　　　　診療科　眼科 課題名 千寿製薬株式会社の依頼による原発開放隅角緑内障又は高眼圧症を対象としたSJP-0125の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (64) 審査番号 1918　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による小児CML患者におけるAMN107（ニロチニブ）の有効性・安全性に関する第Ⅱ相試験（製造販売後臨床試験） 内容 当該試験薬による副作用 上記(1)～(64)について、治験等を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(64)の審査判定：承認する １２） 迅速　－変更（医薬品等臨床研究等）について (1) 審査番号 1874　　　　　診療科　周産母子診療部 課題名 中外製薬株式会社の依頼による卵巣癌，卵管癌又は原発性腹膜癌患者を対象としたAtezolizumab（MPDL3280A）の第Ⅲ相試験 変更点等 症例数 2017/12/20付迅速　（承認） (2) 審査番号 1906　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 第一三共株式会社の依頼による●●●●の第1相試験 変更点等 契約書（提供物品内訳書） 2017/12/26付迅速　（承認） １３） 審議　－医師主導治験　変更について (1) 審査番号 K027　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 鈴木栄治によるTriple nagative乳癌を対象としたエリブリンメシル酸塩の第Ⅱ相試験 変更点等 実施計画書 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） (2) 審査番号 K031　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 鈴木栄治によるホルモン受容体陽性HER2陰性進行再発乳癌を対象としたDurvalumab/Tremelimumab/フルベストラントの第Ⅱ相試験 変更点等 治験薬概要書 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） (3) 審査番号 K035　　　　　診療科　臨床研究総合センター　開発企画部 課題名 臨床研究総合センター 開発企画部 岡本 健による進行性骨化性線維異形成症に対するNPC-12Tの第Ⅱ／Ⅲ相試験 変更点等 説明文書 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） (4) 審査番号 K037　　　　　診療科　皮膚科 課題名 自ら治験を実施する者　椛島　健治によるヒトパピローマウイルス性疣贅に対するFIT039貼付剤反復貼付の治験 変更点等 治験薬の管理に関する事項を記載した文書、被験者の募集の手順に関する資料 ・ （松原委員・森田委員は、審議及び採決に不参加） 上記(1)～(4)について、引き続き治験を実施することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(4)の審査判定：承認する １４） 審議　－医師主導治験　安全性情報等に関する報告について (1) 審査番号 K017　　　　　診療科　手術部 課題名 自ら治験を実施する者 髙田正泰によるホルモン受容体陽性HER2陰性原発性乳癌患者に対するPD-0332991(palbociclib)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (2) 審査番号 K023　　　　　診療科　整形外科 課題名 自ら治験を実施する者 黒田隆による特発性大腿骨頭壊死症を対象としたKCB-1Bの第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） (3) 審査番号 K027　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 鈴木栄治によるTriple nagative乳癌を対象としたエリブリンメシル酸塩の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） (4) 審査番号 K030　　　　　診療科　手術部 課題名 自ら治験を実施する者 髙田正泰によるHER2陰性転移性乳癌患者を対象としたONO-4538と放射線療法を併用する第Ⅰb/Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） (5) 審査番号 K031　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 鈴木栄治によるホルモン受容体陽性HER2陰性進行再発乳癌を対象としたDurvalumab/Tremelimumab/フルベストラントの第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） (6) 審査番号 K033　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 自ら治験を実施する者 村上孝作による成人スティル病を対象としたトシリズマブの第Ⅲ相長期継続試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (7) 審査番号 K035　　　　　診療科　臨床研究総合センター　開発企画部 課題名 臨床研究総合センター 開発企画部 岡本 健による進行性骨化性線維異形成症に対するNPC-12Tの第Ⅱ／Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） 上記(1)～(7)について、治験を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(7)の審査判定：承認する １５） 審議　－医師主導治験　モニタリング結果報告について (1) 審査番号 K023　　　　　診療科　整形外科 課題名 自ら治験を実施する者 黒田隆による特発性大腿骨頭壊死症を対象としたKCB-1Bの第Ⅱ相試験 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） (2) 審査番号 K026　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 自ら治験を実施する者 半田知宏による自己免疫性肺胞蛋白症を対象としたSK-1401吸入製剤の第Ⅲ相試験 (3) 審査番号 K027　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 鈴木栄治によるTriple nagative乳癌を対象としたエリブリンメシル酸塩の第Ⅱ相試験 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） (4) 審査番号 K028　　　　　診療科　臨床研究総合センター　開発企画部 課題名 自ら治験を実施する者 池田華子による非動脈炎性網膜中心動脈閉塞症症例に対するKUS121の第Ⅰ/Ⅱ相試験 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） (5) 審査番号 K032　　　　　診療科　耳鼻咽喉科・頭頸部外科 課題名 自ら治験を実施する者 大森孝一による気管欠損に対するTA-001の治験 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） (6) 審査番号 K035　　　　　診療科　臨床研究総合センター　開発企画部 課題名 臨床研究総合センター 開発企画部 岡本 健による進行性骨化性線維異形成症に対するNPC-12Tの第Ⅱ／Ⅲ相試験 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） (7) 審査番号 K036　　　　　診療科　眼科 課題名 自ら治験を実施する者　辻川明孝による水疱性角膜症を対象とした培養角膜内皮細胞（CHCEC）の第Ⅱ相試験 (8) 審査番号 K037　　　　　診療科　皮膚科 課題名 自ら治験を実施する者　椛島　健治によるヒトパピローマウイルス性疣贅に対するFIT039貼付剤反復貼付の治験 ・ （松原委員・森田委員は、審議及び採決に不参加） 上記(1)～(8)について、モニタリング報告内容の確認が行われた。 この結果、(1)～(8)の審査判定：承認する １６） 審議　－医師主導治験　監査結果報告について (1) 審査番号 K028　　　　　診療科　臨床研究総合センター　開発企画部 課題名 自ら治験を実施する者 池田華子による非動脈炎性網膜中心動脈閉塞症症例に対するKUS121の第Ⅰ/Ⅱ相試験 ・ （森田委員は、審議及び採決に不参加） 上記(1)について、監査報告内容の確認が行われた。 この結果、(1)の審査判定：承認する

１７） その他 (1) 2017年度第10回医薬品等臨床研究審査委員会について ・ 次回の審査委員会は2018年2月28日（水）午後6時から開催することとした。