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令和2年1月31日（金）までに、治験管理室に提出してください。
2月IRBでの審査を予定しています。
2月IRBでの審査を予定しています。
医薬品の場合
提出資料
| 製造販売後調査の概要 | 1部 | ||
| 治験実施状況報告書（書式11 ) | 1部 | ||
| 全体の試験進捗状況 | 1部 | ※任意書式 |
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医療機器の場合
提出資料
| 製造販売後調査の概要 | 1部 | ||
| 治験実施状況報告書（書式11 ) | 1部 | ||
| 全体の試験進捗状況 | 1部 | ※任意書式 |
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