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医師主導治験の手続きについて

新規の治験
(1)
治験管理室に連絡し、手順についてご相談ください。(Tel 075-751-4389)
(2)
提出書類
 
1)予備申請時提出資料についてはこちら
  提出場所:治験管理室(外来棟地下1 階)
 
2)本申請時提出資料についてはこちら
  提出場所:臨床研究戦略課 研究推進掛(外来棟5 階)
各種変更手続きについてはこちら
モニタリング・監査の実施と報告についてはこちら
継続審査の手続きについてはこちら
その他の手続きについてはこちら

■2020年9月16日(水)IRB審議分の締切
新規予備申請7月31日(金)
新規本申請9月2日(水)
変更手続き等9月2日(水)
モニタリング・監査結果報告9月2日(水)
新たな安全性情報の報告9月2日(水)

■2020年10月19日(月) IRB審議分の締切
新規予備申請8月31日(月)
新規本申請10月5日(月)
変更手続き等10月5日(月)
モニタリング・監査結果報告10月5日(月)
新たな安全性情報の報告10月5日(月)

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