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令和2年1月31日（金）までに、治験管理室に提出してください。
2月IRBでの審査を予定しています。
2月IRBでの審査を予定しています。
医薬品の場合
提出資料
| 臨床試験の概要 | 1部 | ||
| 治験実施状況報告書( (医) 書式11 ) | 1部 | ||
| 全体の治験進捗状況 * | 1部 | ※任意書式 |
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京大病院のみで実施している場合は不要
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医療機器の場合
提出資料
| 臨床試験の概要 | 1部 | ||
| 治験実施状況報告書( (医) 書式11 ) | 1部 | ||
| 全体の治験進捗状況 * | 1部 | ※任意書式 |
*
京大病院のみで実施している場合は不要
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再生医療等製品の場合
提出資料
| 臨床試験の概要 | 1部 | ||
| 治験実施状況報告書( (医) 書式11 ) | 1部 | ||
| 全体の治験進捗状況 * | 1部 | ※任意書式 |
*
京大病院のみで実施している場合は不要
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