予備申請	予備申請用書類を提出して下さい。 締切：IRBの前々月末	治験管理室

ヒアリング	薬剤師・看護師・検査技師・(医務課職員)が参加します。 修正をお願いした書類は指定期日までに再提出して下さい。	治験管理室

本申請	本申請用書類を提出して下さい。 締切：IRBの2週間前	研究推進掛

ＩＲＢ	治験審査委員会は毎月第２週に開催予定です。 (8月を除く)

治験スタッフ ミーティング	実施手順について詳細な打ち合わせを行います。 (治験コーディネーター、検査技師、薬剤師)	治験管理室

契約締結	複数年契約に対応しています。 締結時期：通常の場合はIRB開催月下旬－翌月上旬	研究推進掛

治験機器搬入	治験機器管理者は原則として治験責任医師です。	治験管理室

スタートアップ ミーティング	治験担当医師等の関係者が一同に会し、治験実施の最終打ち合わせを行います。

治験開始

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